Mana diagnoze - multiplā skleroze
  • Sākums
    • Cits redzējums / festivāls LAMPA
  • Pacientiem
    • Ieguvumi, ja esi mūsu biedrs
    • Medicīnas centri
    • MS simptomi
    • MS Mammu pieredze
    • MS mentors
    • Svarīgi zināt pacientiem
  • Pacienta tuviniekiem
    • Kā es sadzīvošu ar slimību
    • Karošu teorija
  • Par mums
    • Diāna runā
    • Simona runā
    • Santa runā
    • Līga runā
    • Runā mūsu biedri
  • Resursi
    • Grāmatas
    • Podkāsti
    • Video
    • Terapijas
    • Fiziskās aktivitātes
    • Socializācija
  • Kontakti
  • ATBALSTI MŪS

MS atņem DODOT #3

21. novembris, 2025 pl. 18:46

Kad man diagnosticēja MS, ķermenis pēkšņi kļuva man svešs. Nogurums, trīce, stīvums — tās bija sajūtas, ko nezināju agrāk. Es skrēju, darbojos, negulēju, bet vienmēr bija tik daudz enerģijas.

Sākumā baidījos kustēties. Baidījos, ka kļūs vēl sliktāk. Domāju, ka vajag vairāk gulēt un pēc iespējas mazāk kustēties.

Bet tad kādā dienā fizioterapeite teica teikumu, kas mainīja manu attieksmi: “Neļauj ķermenim aizmirst, kā kustēties.”.

Tad es sāku — lēnām, maigi, ar cieņu pret sevi. 

Pirmā bija joga — elpa, miers, ķermeņa sajūta. Katrs vingrojums bija kā dialogs ar sevi: “Es vēl varu. Es vēl esmu šeit.” Tā bija pirmā apzinātā iepazīšanās ar savu ķermeni un tā spējām.

Tad nāca peldēšana — ūdenī jutos brīva, viegla, bez ierobežojumiem. Peldu reizi nedēļa jau vairākus gadus. Tas ne vien uzlabo ķermeņa aprises un fiziski dara spēcīgu, bet arī uzlaboju prasmi peldēt, kas atkal lieliski noder ceļojumos. 

Pastaigas un nūjošana kļuva par maniem ikdienas mazajiem rituāliem — laiku sev, lai sakārtotu domas.

Un, kad spēks pieauga, pievienoju arī spēka treniņus. Šobrīd tie iztrūkst manā dzīvē, bet zinu, ka tas ir uz laiku. Es pie tā vē atgriezīšos.

Kustība man kļuva par terapiju — fizisku, garīgu un emocionālu. Tā man iemācīja klausīties ķermenī: kad vajag atpūtu, es apstājos; kad ir spēks, es to izmantoju ar pateicību.

Nav svarīgi, cik daudz tu vari — svarīgi, ka tu dari. Kustība palīdz man sajust dzīvi — sajust sevi, savu spēku, savu klātbūtni. Un pieturos pie domas - pat nedaudz kustību, bet regulāri ir ļoti daudz. 

MS mani iemācīja, ka kustība nav sacensība, bet saruna ar savu ķermeni.

Un šī saruna man atgādina — es vēl varu, es vēl dzīvoju. 💚

MS atņem DODOT

Kad man diagnosticēja multiplo sklerozi, pirmais, ko jutu, bija bailes un neziņa. Bet laika gaitā sapratu — šī slimība man ir devusi ne tikai izaicinājumus, bet arī liela dāvana, kas neatgriezeniski mainīja manu dzīvi, uztveri domāšanu un ikdienu. Tā mani "pamodināja" un ļāva sevi iepazīt no jauna un savādāk.

Šajā rakstu, postu sērijā pastāstīšu par 5 ieguvumiem, ko man devusi MS.

Varbūt tie iedvesmos arī tevi paskatīties uz savu dzīvi no cita skatu punkta. 💚

Veidots ar Mozello - labo mājas lapu ģeneratoru.
Mājas lapā izmantoti attēli no Freepik un personīgā arhīva.
© Visas tiesības aizsargātas.