Mana diagnoze - multiplā skleroze

Šī ir biedrības Mana MS platforma, kurā apkopojam būtiskāko informāciju par diagnozi un dalāmies savā pieredzē, dzīvojot kopā ar diagnozi - multiplā skleroze.

Kopīgiem spēkiem veidosim kopienu, kurā atbalstu rast tiem, kuriem ir šī diagnoze un viņu atbalsta personām - tuviniekiem, draugiem un citiem, kuri vēlas izprast, kāda ir ikdiena ar šo diagnozi.

Kas ir Multiplā skleroze (MS)? 

Multiplā skleroze (MS) ir autoimūna slimība, kuras laikā rodas imūnsistēmas darbības traucējumi. Imūnsistēma sāk cīnīties ne tikai pret baktērijām un citiem “iebrucējiem”, bet arī kļūdaini uzbrūk organisma audiem. Slimojot ar multiplo sklerozi, imūnsistēma bojā galvas un muguras smadzenes.

Mūsu misija

Biedrību Mana MS esam nodibinājušas, jo vēlamies sniegt atbalstu cilvēkiem, kas saskārušies ar šo diagnozi - vai nu paši, vai viņu tuvinieki. Katra no mums ir pieredzējusi, ko nozīmē uzzināt, ka dzīve turpmāk vairs nebūs, kā līdz šim, ka man ir multiplā skleroze. Diagnoze nāk ar daudz jautājumiem, un ne visas atbildes ir viegli pieejamas.
Ne visas atbildes arī sniedz izpratni. 

Mēs esam šeit, lai sniegtu atbalstu un palīdzētu atrast savu ceļu, kā sadzīvot ar diagnozi, nezaudējot dzīvesprieku un sajūtu, ka dzīve ir forša. Pat tieši pretēji, dažreiz vajag diagnozi, lai to saprastu un novērtētu.